轉(zhuǎn)染腺病毒：大概用50-100 μl/瓶(75 cm2)，加入病毒前換培養(yǎng)液，之后不用換液，直到3 d左右收集病毒，效果比較好。
培養(yǎng)293細(xì)胞應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：
1.用1640加10%胎牛血清，有的種系用DMEM.血清要求質(zhì)量較高，在普通血清中細(xì)胞生長(zhǎng)不太好。1640用雙蒸水溶解，按說(shuō)明加入碳酸氫鈉。
2.培養(yǎng)液中應(yīng)加入HEPES，起緩沖pH值的作用，否則會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)。如果用20%的HEPES，每次配培養(yǎng)液時(shí)每200ml培養(yǎng)液可加入5ml.加入HEPES后1640培養(yǎng)液顏色略呈橘黃色而非暗紅色。
3.消化所用胰酶可選擇0.125%濃度，且不要消化時(shí)間太長(zhǎng)。也有研究者認(rèn)為不用胰酶，直接吹打使細(xì)胞脫壁，但使用胰酶效果較好。消化時(shí)在鏡下觀察到細(xì)胞形態(tài)稍有變化即可，不要等形態(tài)明顯變化后再停止?？梢圆挥眉友褰K止消化，只要將胰酶倒出來(lái)，加上培養(yǎng)液吹打即可。
4.傳代密度不宜過(guò)高也不易過(guò)低，一般1瓶傳3瓶可能比較合適。
5.培養(yǎng)液應(yīng)該適當(dāng)偏酸性，在7.0-7.2之間比較好。一般加上HEPES后，pH值是不用調(diào)的。
6.細(xì)胞代數(shù)越高生長(zhǎng)越快，同時(shí)性狀和原代差別也更大。一般2-3天傳代一次比較合適。
7.傳代時(shí)細(xì)胞密度在80%左右比較好，如果超過(guò)90%融合再傳會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)。
293細(xì)胞培養(yǎng)
293細(xì)胞是用5型腺病毒75株系轉(zhuǎn)化，含有Ad5 E1區(qū)的人胚腎亞三倍體細(xì)胞系，是一種E1區(qū)缺陷互補(bǔ)細(xì)胞系。它是加拿大McMaster University的F.L.Graham與J.S.Miley于1976年用DNA轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建而成。293細(xì)胞是貼壁依賴型呈上皮樣細(xì)胞，表現(xiàn)出典型的腺病毒轉(zhuǎn)化細(xì)胞的表型，細(xì)胞允許Ad5和其他血清型腺病毒在其上增殖。哺乳細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)方式有三種：貼壁培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)、無(wú)血清懸浮培養(yǎng)。這三種方式均可用于293細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)。293細(xì)胞在無(wú)Ca2+或含Ca2+培養(yǎng)基中可同樣生長(zhǎng)，也可生長(zhǎng)在血清濃度降低的培養(yǎng)基中。單層培養(yǎng)細(xì)胞在5-10％FBS-DMEM中能生長(zhǎng)很好。一般來(lái)講，1:10傳代后，一周可以長(zhǎng)滿。嚴(yán)禁過(guò)度生長(zhǎng)，這點(diǎn)很重要。因?yàn)闀?huì)導(dǎo)致細(xì)胞密度加大和堆積，影響病毒斑的形成和轉(zhuǎn)染，傳代時(shí)也不易打散。懸浮的293細(xì)胞很容易大規(guī)模培養(yǎng)，但不容易長(zhǎng)期保持穩(wěn)定。293細(xì)胞在傳代120次以后，其表型可能改變，生長(zhǎng)狀況不再完全是單層的了，偶爾會(huì)形成局部的細(xì)胞成團(tuán)聚集，應(yīng)立即拋棄，重新引入新傳代的細(xì)胞。
293細(xì)胞培養(yǎng)特性：
1、293細(xì)胞明顯適應(yīng)酸性環(huán)境,pH值在6.9～7.1時(shí),可順利貼壁生長(zhǎng), 換液時(shí)動(dòng)作要輕。一般用高糖的DMEM培養(yǎng)基。
2、傳代：倒去廢液，PBS洗一次（輕），用0.02%EDTA與0.25%Trypsin消化，生長(zhǎng)良好細(xì)胞，培養(yǎng)瓶中輕搖,使之流遍所有細(xì)胞表面,即將其吸除或棄去消化30s，然后吸去，再讓剩下的EDTA/Trypsin作用30s,鏡下觀察細(xì)胞變圓,就可加DMEM終止消化，反復(fù)吹打**細(xì)胞全成單個(gè)懸浮細(xì)胞即可。12小時(shí)-24小時(shí)90%以上細(xì)胞貼壁。293細(xì)胞傳代時(shí)機(jī)為達(dá)80-90%匯合，傳代比例為1：3。
3、293細(xì)胞在低代時(shí)容易貼壁，生長(zhǎng)良好，在傳到幾十代以后，易聚集成團(tuán)，且貼壁不牢，用PBS沖洗時(shí)即可能脫落，即使消化后也不容易吹打成單細(xì)胞懸液，**好購(gòu)入時(shí)先大量?jī)龃妗?br /> 4、復(fù)蘇　293細(xì)胞的另一生長(zhǎng)特性是貼壁所需時(shí)間長(zhǎng)且貼壁不牢。細(xì)胞冷凍后復(fù)蘇時(shí),都有不同程度的腫脹,若以50ml培養(yǎng)瓶待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底的70%～80%時(shí)消化凍存,復(fù)蘇時(shí)將其全部接種**2個(gè)50ml瓶中時(shí)較為合適。剛復(fù)蘇的293貼壁很慢，復(fù)蘇接種后24小時(shí)內(nèi),應(yīng)盡量減少觀察細(xì)胞次數(shù)或不作觀察,以免因晃動(dòng)而影響細(xì)胞貼壁。復(fù)蘇后48小時(shí)左右觀察貼壁情況并進(jìn)行**更換培養(yǎng)基比較合適,如果用一次性塑料培養(yǎng)瓶可增加細(xì)胞貼壁牢度。換液前宜將培養(yǎng)基預(yù)熱。
5、轉(zhuǎn)染：體外應(yīng)用293細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染時(shí)，如果是采用磷酸鈣轉(zhuǎn)染，一定要注意293細(xì)胞不要全部長(zhǎng)滿細(xì)胞培養(yǎng)盤(pán)，長(zhǎng)滿細(xì)胞時(shí)加入磷酸鈣就會(huì)使293細(xì)胞大片的脫落，**好是當(dāng)293生長(zhǎng)到1/2或2/3時(shí)進(jìn)行磷酸鈣轉(zhuǎn)染，可以避免細(xì)胞的大量脫落。
 
其它的經(jīng)驗(yàn)：1、用大瓶培養(yǎng)較小瓶要好，可能是更有利于293均勻的分布，利于營(yíng)養(yǎng)的攝取
2、培養(yǎng)液要新鮮，每次只配1000ml，分為2-4瓶，不用的培養(yǎng)液，凍存在-20度，
3、要及時(shí)傳代，**好是細(xì)胞基本鋪滿培養(yǎng)瓶底部，但是細(xì)胞之間還沒(méi)有完全貼緊，總是多少有空隙的時(shí)候**好。
4、如果細(xì)胞貼壁不好，可能是消化過(guò)久，或是培養(yǎng)瓶不夠干凈，當(dāng)然要除外細(xì)胞污染。
5、如果使用用玻璃培養(yǎng)瓶或皿，可以采用高壓滅菌的0.2%明膠溶液預(yù)處理培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)皿，方法是將明膠加入培養(yǎng)皿，使之浸泡到底面的各個(gè)部分，然后吸出，置超凈臺(tái)內(nèi)晾干即可使用。這樣處理后細(xì)胞貼壁效果好且鏡下細(xì)胞立體感強(qiáng)。如果是新的塑料培養(yǎng)瓶就不用處理。
 
培養(yǎng)基；GIBCO DMEM粉劑，加雙抗，HEPES，NaHCO3 配置高糖的DMEM培養(yǎng)基1000ml，
1.一袋DMEM培養(yǎng)基（GIBCOBRL)用去離子水溶解
2.加入NaHCO3 2.0g
3.加入谷氨酰胺 0.146g（終濃度為5mM）
4.加入青霉素10萬(wàn)U（終濃度100u/ml），鏈霉素6.5萬(wàn)U（終濃度100u/ml）
5.定容900ml
6.過(guò)濾除菌、分裝到兩個(gè)消毒的500ml瓶子中
7.加入滅活小牛血清100ml。
 
實(shí)驗(yàn)器材：293細(xì)胞 Ad-TSHR-289  Ad-β-gal培養(yǎng)瓶 DMEM培養(yǎng)基 胎牛血清 胰酶 HEPES緩沖液 PBS 青鏈雙抗